【腺相关病毒AAV应用篇】AAV在肾脏研究中的案例分享

维真生物

客 户 案 例 展 示

01

“Gene deficiency or pharmacological inhibition of PDCD4-mediated FGR signaling protects against acute kidney injury”

急性肾损伤（Acute kidney injury, AKI）是一种发病率和死亡率均较高的常见疾病，缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury, IRI)、败血症或毒素引起的急性和慢性免疫反应会导致AKIAAVE币。程序性细胞死亡因子4（PDCD4）是一种多功能的肿瘤抑制因子，并参与炎症的诱导，但其在AKI中的作用和机制尚不清楚。据报道，NOTCH1信号通路的过度激活参与肿瘤的形成、肾脏纤维化及足细胞损伤，表明其在肾脏中发挥重要作用，但其具体调控机制尚不明确。

在本研究中，作者采用肾缺血再灌注损伤(IRI)和顺铂诱导的AKI小鼠模型，发现PDCD4在AKI小鼠中表达丰富，其缺失可显著改善AKI小鼠的肾功能障碍和炎症反应，不仅如此，急性肾小管坏死患者的肾脏活检中也发现PDCD4表达上调AAVE币。进一步研究发现，酪氨酸激酶家族成员Fgr的过表达可显著加重AKI小鼠模型的病症，并消除了PDCD4缺失对肾脏的保护作用。机制上，PDCD4通过磷酸化STAT3正向调控FGR/ NOTCH1介导的细胞凋亡和炎症通路进而加重AKI。全身给药帕纳替尼（ponatinib，一种酪氨酸激酶抑制剂）可阻断该通路改善小鼠肾损伤。本研究揭示了PDCD4在AKI中的作用和分子机制，提示在多个水平上靶向PDCD4信号通路可能是治疗AKI的有效策略，为开发改善AKI的疗法提供了新见解。

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图1. PDCD4在AKI中的作用及调控机制

病毒产品：rAAV9-Fgr-GFP & rAAV9-GFP

病毒滴度：8.0 x 10E12 vg/mL

注射方式：肾实质注射

注射剂量：6 x 10E11 vg

为探究Fgr是否是连接PDCD4和AKI炎症反应间的关键调节因子，作者将rAAV9-Fgr-GFP通过肾实质注入Pdcd4-/-缺血小鼠体内，1个月后通过荧光显微镜观察到强烈的绿色荧光，Western Blot也证实了Fgr成功过表达（图2）AAVE币。

图2. AAV9-Fgr在Pdcd4-/-缺血小鼠肾脏内成功过表达

如图3所示，FGR的过表达消除了Pdcd4-/-缺血小鼠的肾损伤减轻症状，具体表现为血清肌酐SCr和血尿素氮BUN升高，肾形态损伤恶化，细胞死亡、炎症反应以及巨噬细胞、中性粒细胞浸润增强AAVE币。重要的是，FGR的过表达还逆转了Pdcd4-/-缺血小鼠NOTCH1的下调。上述结果表明Fgr在AKI中是PDCD4和炎症反应的关键调节因子。

图3 . 过表达Fgr可消除Pdcd4-/-缺血小鼠肾脏损伤和炎症反应的减轻

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02

“Long noncoding RNA lnc-TSI inhibits renal fibrogenesis by negatively regulating the TGF-β/Smad3 pathway”

慢性肾脏病导致的肾纤维化是终末期肾衰竭（尿毒症）的主要原因AAVE币。研究表明，转化生长因子TGF-β1信号通路在肾间质纤维化过程中起到重要作用，在TGF-β刺激下，信号转运蛋白Smad3的磷酸化是整个TGF-β/Smad3通路活化的关键环节。然而敲除Smad3治疗肾纤维化的同时也会引发自身免疫性疾病，因此，寻找一种能抑制TGF-β/Smad通路减轻肾纤维化而又不损害免疫系统的替代方法是至关重要的。研究表明lncRNA在肾脏疾病的发病机制中发挥关键作用，然而研究大多针对小鼠lncRNA，关于lncRNA在人肾脏中的作用研究相对较少。此外，lncRNA在调节人类肾纤维化中的生物学作用也尚不清楚。

在本研究中，作者用TGF-β进行诱导，并通过高通量筛选技术，观察肾小管上皮细胞中差异表达的lncRNA的表达，发现在TGF-β刺激下lnc-TSI的表达显著增加AAVE币。在生物学功能上，研究者发现lnc-TSI通过特异性抑制Smad3的磷酸化负向调控TGF-β/Smad3信号通路。分子机制研究发现，lnc-TSI可以通过结合Smad3的MH2结构域而阻止TGFβ I型受体和Smad3的结合。动物实验表明，通过腺相关病毒AAV9实现人源基因lnc-TSI在小鼠肾脏中的过表达有效防治了小鼠肾纤维化模型的发生发展。本研究为肾纤维化的治疗提供了一个新的潜在靶点。

基因名称：长非编码RNA lnc-TSI

病毒产品：AAV9-lnc-TSI-GFP

注射方式：左肾静脉注射

注射量：100μL病毒稀释液（1x10E12 vg/只）

研究者采用单侧输尿管结扎（Unilateral Ureteral Obstruction, UUO）方法，于术前一周进行小鼠肾静脉注射AAVE币。用生理盐水将10μL腺相关病毒（AAV9-lnc-TSI，1×10E14 vg/mL）稀释至100μL体积，每只小鼠使用100μL病毒稀释液，于造模一周后处死小鼠。Northern blot实验证明，这种感染方法可以使lnc-TSI主要表达于肾脏中。同时，使用RNA原位杂交发现，病毒感染使lnc-TSI主要表达于肾皮质的肾小管上皮细胞中，皮质中被感染成功的细胞百分比约为40-60%。

图4. lnc-TSI在肾脏组织中的过表达

Northern blot结果显示，lnc-TSI在小鼠肾脏中成功过表达AAVE币。并且，在小鼠肾脏中特异过表达lnc-TSI可以有效减轻单侧输尿管结扎（UUO）所致的肾间质纤维化，表现为肾间质纤维化评分（TIF index）降低和肾小管中pSmad3蛋白的表达下降。

图5. 肾脏组织中检测lnc-TSI的表达和UUO所致的肾间质纤维化病变程度

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03

“Hyperoside ameliorates diabetic nephropathy induced by STZ via targeting the miR-499e5p/APC axis”

糖尿病肾病（DN）是糖尿病的严重并发症，金丝桃苷已被广泛报道可用于改善糖尿病相关疾病，但金丝桃苷调控DN的具体作用及机制尚未明确AAVE币。现有研究表明，金丝桃苷可通过调节microRNA或靶向AKT/ mTOR通路调控DN进展，此外，在DN中某些miRNAs能靶向Wnt/b-catenin信号通路，而这一通路的激活有助于肾脏的保护。

本研究中，作者通过建立糖尿病肾病小鼠模型，检测细胞外基质积累、炎症反应和细胞凋亡情况，发现金丝桃苷不仅能减轻高糖诱导的细胞损伤，还能改善糖尿病症状和肾功能障碍AAVE币。机制上，miR-499-5p是腺瘤性息肉病基因APC (Wnt信号通路的负调控因子) 的上游负调节因子，金丝桃苷通过诱导miR-499-5p的上调抑制APC的表达，继而激活Wnt/b-catenin信号通路。本研究揭示了金丝桃苷通过靶向miR-499-5p/APC通路改善糖尿病肾病，为糖尿病肾病的治疗提供了一种潜在的策略。

病毒产品：AAV9-miR-499-5p & AAV9-APC

实验动物：6-8周龄C57BL/6 雄性小鼠

注射方式：左肾静脉注射

注射量：1x10E12 copies

检测时间：4周后

为探究金丝桃苷的具体调控机制，研究人员将AAV9-miR-499-5p及AAV9-APC通过肾静脉注射至小鼠左肾组织中，RT-qPCR检测证实miR-499-5p及APC在小鼠左肾组织中成功过表达（图6）AAVE币。数据表明miR-499-5p和APC的过表达对糖尿病肾病小鼠的血糖、体重及血压等指标均无影响。此外，miR-499-5p对糖尿病肾病小鼠病症的抑制作用可被APC的过表达抵消（图7）。

图6. miR-499-5p及APC在小鼠肾组织中的过表达检测

图7. 过表达APC可逆转miR-499-5p对肾损伤和纤维化的抑制影响

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